الرئيسية
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اقدم لكم درس
الأمراض البشرية نتيجة الشذوذ في عدد الكروموسومات
( مرض داون - مرض كلاينفلتر - مرض تيرنر )
أرجو من الله تعالى أن تعم به الفائدة
الأمراض البشرية نتيجةللشذوذ في عدد الكروموسومات
تابع الأمراضالبشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات
اقدم لكم درس
الأمراض البشرية نتيجة الشذوذ في عدد الكروموسومات
( مرض داون - مرض كلاينفلتر - مرض تيرنر )
أرجو من الله تعالى أن تعم به الفائدة
الأمراض البشرية نتيجةللشذوذ في عدد الكروموسومات
| الشذوذ الكروموسومي | |
| تعريفه | هو حدوث خلل في عدد الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي لتكوين الحيوانات المنوية والبويضات. |
| أمثلة | ومن الأمثلة على الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات ماياتي: 1- مرض داون s Syndrome‘Down [ مرض يصيب الذكور والإناث ]. 2- مرض تيرنر s Syndrome‘Turner [ مرض يصيب الإناث فقط ]. 3- مرض كلاينفلتر s Syndrome‘Klinefelter [ مرض يصيب الذكور فقط ]. |
| 1- مرض داون s Syndrome‘Down | |
| مميزاته | 1- يسمى سابقاً بمرض البلاهة المنغولية. 2- مرض يصيب الذكور والإناث بنسبة 0.16 ٪ . 3- لهذا المرض علاقة بعمر المرأة فالمرأة المنجبة التي يزيد عمرها عن 40 سنة تلد مواليد مصابين بهذا المرض بنسبة 1.5 ٪ . |
| أعراضه | الطفل المصاب بهذا المرض يتميز بمايلي: 1- يكون شاذاً من الناحية الجسمية والعقلية. 2- انخفاض مستوى ذكائه. 3- جسمه غير متناسق. 4- مقطع العين مائل. 4- عدد الكروموسومات في الخلايا 47 كروموسوم. 5- عقيم. |
| حدوثه | نتج هذا المرض كمايلي: أنه أثناء الانقسام الاختزالي لتكوين الجاميتات ( الأمشاج ) لم تنفصل الكروموسومات فنتج جاميت يحتوي على 24 كروموسوم ( كروموسوم زائد ) وعند اتحاده مع جاميت عادي يحتوي على 23 كروموسوم ينتج الجنين الذي يحتوي على 47 كروموسوم. |
    المخطط | 46 الذكر 46 الأنثى الأباء 44 Y X 44 X X 22 22 21 23 الجاميتات Y X X X ( الانقسام الاختزالي ) 45 YX 45 XX ذكر مصاب أنثى مصابة |
| التركيب الكروموسومي | 1- الذكر المصاب : 45 Y X 2- الأنثى المصابة :45 X X |
| ملاحظة | عدد الكروموسومات في مرض داون 47 كروموسوم حيث أن الزيادة في هذا المرض في عدد الكروموسومات الجسدية في موقع الكروموسوم رقم 21 حيث أنه يحتوي على ثلاثة كروموسومات بدلاً من زوج . |
تابع الأمراضالبشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات
| 2- مرض تيرنر s Syndrome‘Turner | |
| مميزاته | هذا المرض نادر الحدوث وهو يحدث بنسبة 0.4٪ من المواليد الإناث فقط . |
| أعراضه | الأنثى المصاب بهذا المرض يتميز بمايلي: 1- قصيرة القامة يصل طولها 145 سم عند البلوغ. 2- مصابة بتأخر عقلي. 3- ذات عنق قصير. 4- تختفي عنده الدورة الشهرية. 5- عدد الكروموسومات في خلاياها 45 كروموسوم. 6- عديمة القدرة على الإنجاب. |
| حدوثه | نتج هذا المرض كمايلي: أنه أثناء الانقسام الاختزالي نتجت بويضة بدون كروموسومات جنسية وأخصبها حيوان منوي يحتوي على الكروموسوم الجنسيX فنتج جنين يحتوي على كروموسوم واحد جنسي ( X ) بالإضافة إلى 44 كروموسوم جسدي. |
  المخطط | 46 الذكر 46 الأنثى الأباء 44 Y X 44 X X 22 22 22 22 الجاميتات X Y O XX ( الانقسام الاختزالي ) 44 OX أنثى مصابة |
| التركيب الكروموسومي | الأنثى المصابة : 44 OX |
| ملاحظة | عدد الكروموسومات في مرض تيرنر 45 كروموسوم حيث أن النقص في هذا المرض في عدد الكروموسومات الجنسية حيث تكون الأنثى المصابة ذات تركيب كروموسومي 44 OX ( أي ينقصها كروموسوم جنسي لتكون عادية ). |
» إختبار الثلاثي الثالث مادة العلوم الطبيعية
» دلیل بناء اختبار مادة علوم الطبیعة والحیاة في امتحان شھادة البكالوریا – أكتوبر 2017
» ملفات مفتوحة المصدر لجميع مصممين الدعاية والاعلان
» مادة الرياضيات السنة الاولى ثانوي
» برنامج لصنع توقيت مؤسسة تربوية
» كل ما يخص الثانية متوسط من مذكرات ووثائق للأساتذة
» المنهاج والوثيقة المرافقة له للجيل الثاني في كل المواد لمرحلة التعليم المتوسط
» دليل استخدام كتاب الرياضيات الجيل الثاني سنة4