الرئيسية
التفاعلات الأساسية للتركيب الضوئي
5 ـ 1 ـ معطيات
تجريبية:
لتحديد التفاعلات الاساسية للتركيب الضوئي نقترح المعطيات التجريبية
التالية:
ـ
المعطى الاول:قام العالم REINKE سنة 1883 بدراسة شدة
التركيب الضوئي في ظروف مختلفة، يعطي المبيان التالي النتائج المحصل
عليها:
5 ـ 2 ـ
تحليل و
استنتاج:
يلاحظ ان شدة التركيب
الضوئي في المجال أ تتأثر بالاضاءة ولا تتأثر بالحرارة،أي انه
كلما ارتفعت شدة الاضاءة الا وارتفعت شدة التركيب الضوئي في حين ان تغيير الحرارة
ليس له تأثير.
اما
في المجال ب فشدة التركيب الضوئي تتأثر بالحرارة ولا تتأثر بالاضاءة،أي انه كلما غيرنا
الحرارة الا وتغيرت شدة التركيب الضوئي في حين ان زيادة شدة الاضاءة ليس له
تأثير.
ـ
المعطى الثاني: عند فصل ومضات ضوئية شدتها 10000Lux ومدتها
0,003s بفترات مظلمة تتغير مدتها من 0.002 الى 0.4s ترتفع شدة التركيب الضوئي بارتفاع
عدد الفترات المظلمة الفاصلة لفترة الاضاءة.
يتبين اذن انه خلال ظاهرة التركيب الضوئي يحدث نوعان من التفاعلات
الاساسية:
ـ تفاعلات ضوكيميائية Photochimique (تفاعلات المرحلة
المضاءة)
ـ تفاعلات كيميائية حرارية Thermochimique(تفاعلات المرحلة
المظلمة)
5 ـ 3 ـ دور الصبغات اليخضورية في تحويل الطاقة الضوئية إلى
طاقة كيميائية
عند تسليط ضوء ابيض ذو شدة قوية على محلول اليخضور الخام نحصل على النتيجة
الممثلة في الوثيقة التالي:
انظر الرابط1 و
الرابط2
اي ان
اليخضور الخام يصدر اشعاعات حمراء من جهة المنيع الضوئي وهذا
ما يسمى ظاهرة التفلور.
يمكن
تفسير هذه الظاهرة،بكون الضوء يهيج جزيئات اليخضور الذي
يفقد الكترونا ويخرج عن مداره مبتعدا عن نواة الذرة،وعند رجوعه الى مداره الاصلي
يعيد الطاقة التي اكتسبها سابقا على شكل حرارة وتفلور.
انظر الرابط1 و
الرابط2
اذن فالتفلور ما هو الا تعبير عن استرجاع الطاقة
الضوئية الممتصة من طرف اليخضور المعزول على شكل اشعاعات حمراء،اما على مستوى
الخلايا اليخضورية الحية، فيكون التفلور جد ضئيل،لان الطاقة الضوئية الملتقطة من
قبل صبغات اليخضور لا تضيع،وانما تستعمل لانتاج المادة
العضوية.
5 ـ
4 ـ التقاط الطاقة الضوئية
يتم التقاط الطاقة الضوئية بواسطة النظام
الضوئي Photosysteme P.S والذي يشكل وحدة وظيفية تتضمن
لاقطة مجمعة تتكون من صبغات يخضورية تعمل على تجميع الطاقة الضوئية وتوجيهها الى
جزيئة واحدة من اليخضور a .
تصبح جزيئة
اليخضور a مهيجة
*Chla وبالتالي تحرر الكترونا مما يكسيها قدرة مؤكسدة
عالية. انظر الرابط
6 ـ مراحل للتركيب الضوئي
6 ـ 1 ـ تفاعلات المرحلة المضاءة
أ ـ
معطيات تجريبية:
في سنة 1939 قام العالم HILL بوضع بلاستيدات
خضراء معزولة في محلول مائي غني بثنائي اكسيد الكربون مع متقبل
للالكترونات ferricyanure de
potassium يدعى كاشف Hill وهو يحتوي على ايون +++Fe .
بعد تعريضها لاضاءة مناسبة لاحظ طرح
الاكسجين مع اختزال +++Fe الى ++Fe
1 ـ اعتمادا على تحليل هذه التجربة
اقترح فرضية لتفسير مصدر الاكسجين المطروح.
لتحديد مصدر الاكسجين المطروح نفترح
دراسة تجربة العالمان Kamen وRuben سنة
1941 على طحالب يخضورية وحيدة الخلية(الكلوريلات):
تحت ظروف الاضاءة تم تزويد وسط زرع
يحتوي على هذه الطحالب، بماء يحتوي على الأكسجين الثقيل H2O18 وبثنائي اكسيد الكربون يحتوي على
الأكسجين الخفيف CO216، بين تحليل الأكسجين المطروح انه من النوع الثقيل 1802. وفي التجربة المعاكسة، عند تزويد الوسط
بماء يحتوي على الأكسجين الخفيف H2O16
وبثنائي اكسيد الكربون يحتوي على الأكسجين الثقيل CO218،يلاحظ أن الأكسجين المطروح
من النوع الخفيف 1602.
2 ـ اعتمادا على تحليل تجربة Kamen وRuben، استنتج مصدر الأكسجين المطروح، مبرزا التفاعل
المؤدي الى ذلك.
3 ـ فسر سبب اختزال +++Fe الى ++Fe في
تجربة Hill واكتب تفاعل الاختزال.
4 ـ اعتمادا
على هذه المعطيات،استخلص الية رجوع جزيئة اليخضور a المهيجة الى حالتها الاصلية.
2 ـ يلاحظ ان الأكسجين المطروح في وسط الزرع
يكون دائما من نفس نوع أكسجين الماء المستعمل،وهذا يعني أن
مصدر الأكسجين المطروح هو ناتج عن حلمأة جزيئة الماء،حسب المعادلة
التالية:
2H2O
--------------> O2 + 4 H+ + 4 e-
وهو عبارة عن تفاعل أكسدة.
3 ـ سبب اختزال +++Fe الى ++Fe في
تجربة Hill هو اكتسابه للالكترونات الناتجة
عن حلمأة جزيئة الماء(التحليل الضوئي).ويكنب تفاعل الاختزال على الشكل التالي:
4Fe3+ + 4 e- ---------------> 4 Fe2+
4 ـ الالكترونات الناتجة عن أكسدة جزيئة الماء تعمل
على اختزال جزيئة
اليخضور a المهيجة
لتعود الى حالتها الاصلية
4Chla*
+4 e- --------------------> 4Chla
تنتقل الالكترونات المحررة من طرف
اليخضور a عبر سلسلة نواقل الكترونات متواجدة في غشاء
التيلاكويدات (تفاعلات اكسدة واختزال) لتصل الى المستقبل النهائي للالكترونات
المتواجد في ستروما البلاستيدة الخضراء وهو عبارة عن جزيئة NADP اي Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate
حسب التفاعل التالي:
2NADP +
4H+ + 4e- --------------->2NADPH
يتطلب نقل الالكترونات تدخل نظامين ضوئيين PSI
وPSII حيث لا تنتقل الالكترونات تلقائيا الا في اتجاه جهد
اكسدة اختزال redox متزايد مع تحرير طاقة ATP ولاتنتقل في اتجاه جهد متناقص الا اذا توفرت طاقة ضوئية.
انظر الرابط
الطاقة الناتجة عن
انتقال الالكترونات تعمل على إدخال ايونات +H
من الستروما إلى جوف التيلاكويدات،ينتج عن هذا ممال للبروتونات من جهتي التيلاكويد(فرق في PH) ضروري لتدفق ايونات +H
عبر غشاء التيلاكويد وبالضبط على مستوى الكرات ذات شمراخ(ATP
سنتتاز) نحو الستروما ليتم تركيب جزيئات ATP عن طريق تفسفر
ADP حسب التفاعل التالي:
ADP
+ Pi ----------------------->ATP+H20
http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/
http://www.science.smith.edu/departments/Biology/Bio231/
انظر الرابط1
ـ
الرابط2
ب ـ خلاصة:
يمكن كتابة حصيلة
التفاعلات الضوكيميائية كما يلي:
2H2O +
2NADP + ADP + Pi ---------------->
O2 + 2NADPH + ATP
يطرح الاكسجين في الوسط الخارجي
بينما تستعمل النواتج NADPH+ATP في تفاعلات المرحلة
المظلمة.
6 ـ 2 ـ
تفاعلات المرحلة المظلمة
أ ـ مصير CO2
الممتص من طرف النباتات الخضراء
لمعرفة أهمية CO2 في التركيب الضوئي
نتطرق الى تجربة Calvin et benson:
ـ المرحلة الاولى:توضع طحالب
كلوريل داخل جهاز في وسط مضاء،حيث يتم تزويدها بـ CO2
ـ المرحلة الثانية:يتم دفع
الطحالب داخل انبوب دقيق و شفاف بواسطة مضخة حيث يتم حقن الانبوب خلال هذه الفترة
بـ CO2 المشع المحتوي على الكربون المشع.
ـ المرحلة الثالثة:تقتل الخلايا
الطحلبية عند وصولها الى الكحول المغلى فتتوقف كل التفاعلات
الكيميائية.
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/IMG/calvin_benson-545x355.jpg
ـ المرحلة الرابعة: تستخلص المواد
المركبة من طرف الطحلب وتحلل بواسطة تقنية التحليل الكروماتوغرافي حيث تترك المواد
الاشعاعية المركبة بقعا سوداء على ورق الترشيح في مواقع مختلفة،النتيجة المحصل عليها ممثلة في الوثيقة التالية:
1 ـ اعتمادا على
تحليل نتيجة تجربة Calvin et benson ،استخلص اهمية
CO2 في التركيب الضوئي.
1ـ تظهر النتائج ان اول مركب يظهر يتكون بعد 5 ثوان وهو APG بعد ذلك تظهر سكريات فوسفات(ثلاثية الكربون C3P وخماسية الكربون RuBP) واخيرا بعد 30
ثانية تظهر مركبات عضوية اخرى كالسكروز واحماض امينية مختلفة.
يتبين اذن ان CO2 اثناء التركيب الضوئي يدخل في تركيب مواد عضوية اي يتحول من
كربون معدني الى كربون عضوي
وأول هذه المركبات هي APG و
RuBP .
نقوم بقياس تغير كمية APG و
RuBP في ظروف مختلفة:
ـ عند المرور من الاضاءة الى
الظلام مع الحفاظ على نسبة CO2 تابثة(الوثيقة1).
ـ عند المرور من وسط غني ب
CO2 الى وسط يفتقر ل CO2 ودلك تحت اضاءة
تابثة(الوثيقة2).
2 ـ اعتمادا على
تحليل الوثيقة1، فسر التغيرات الملاحظة عند APG و RuBP.
3 ـ اعتمادا على
تحليل الوثيقة2، فسر النتائج المحصل عليها.
4 ـ اعتمادا على
المعطيات السابقة استخلص العلاقة بين CO2 وAPG و
RuBP
2ـ يعرف تركيز كل من APG و RuBP
ثباتا خلال فترة الاضاءة وخلال الفترة المظلمة الموالية
يرتفع تركيز APG بينما ينخفض تركيز RuBP ،يمكن تفسير هذه
التغيرات بانه في الظلام يتحول RuBP الى APG والذي يتراكم
بسبب عدم دمجه في التفاعلات الكيميائية التي تؤدي الى تركيب مواد عضوية اخرى لان
تحول APG لتجديد RuBP يحتاج الى المواد التي تركب خلال المرحلة المضاءة NADPH+ATP
اذن فتجديد RuBP يكون انطلاقا من APG ويحتاج الى نواتج المرحلة المضاءة NADPH+ATP
حسب التفاعل
التالي:
3ـ تحت الاصاءة، يعرف
تركيز كل من APG و RuBP ثباتا في وجود CO2 مع أن تركيز APG يفوق تركيز
RuBP ،أما عند غياب CO2
يرتفع تركيز RuBP بينما ينخفض
تركيز APG ،يمكن تفسير هذه التغيرات
بأنه في غياب CO2 يتوقف تحول RuBP
الى APG مما يسبب تراكم RuBP وانخفاض APG
.
4ـ يتضح من خلال هذه
المعطيات ان مستقبل CO2 هو RuBP
حيث يندمجان ليعطيان APG حسب التفاعل التالي:
RuBP +
CO2 ----------> 2APG
(C5) (C1) (C3)
ب ـ خلاصة:
يعتبر أول منتوج لظاهرة التركيب الضوئي هو APG الذي يتكون على حساب RuBP حيث يعتبر هو
مستقبل CO2 وانطلاقا من APG يتركب سكر
ثلاثي ـ فوسفاتAldPG، هذا الاخير يعمل على تجديد RuBP وتشكل
المواد العضوية الاخرى(كليكوز،أحماض أمينية،أحماض ذهنية...).
يمكن اذن تمثيل هذه التفاعلات على شكل دورة(حلقة calvin) حيث تنقسم الى ثلاث مراحل:
1ـ مرحلة دمج CO2 مع RuBP
2ـ مرحلة اختزال
APG الى سكريات ثلاثية ـ فوسفات.
3ـ مرحلة تجديد
RuBP
http://www.science.smith.edu/departments/Biology/Bio231/
انظر الرابط
7 ـ الحصيلة:
انظر الرابط1 و
الرابط2و
الرابط3
8 ـ حالة النباتات C4 :
منقول
5 ـ 1 ـ معطيات
تجريبية:
لتحديد التفاعلات الاساسية للتركيب الضوئي نقترح المعطيات التجريبية
التالية:
ـ
المعطى الاول:قام العالم REINKE سنة 1883 بدراسة شدة
التركيب الضوئي في ظروف مختلفة، يعطي المبيان التالي النتائج المحصل
عليها:
 |
5 ـ 2 ـ
تحليل و
استنتاج:
يلاحظ ان شدة التركيب
الضوئي في المجال أ تتأثر بالاضاءة ولا تتأثر بالحرارة،أي انه
كلما ارتفعت شدة الاضاءة الا وارتفعت شدة التركيب الضوئي في حين ان تغيير الحرارة
ليس له تأثير.
اما
في المجال ب فشدة التركيب الضوئي تتأثر بالحرارة ولا تتأثر بالاضاءة،أي انه كلما غيرنا
الحرارة الا وتغيرت شدة التركيب الضوئي في حين ان زيادة شدة الاضاءة ليس له
تأثير.
ـ
المعطى الثاني: عند فصل ومضات ضوئية شدتها 10000Lux ومدتها
0,003s بفترات مظلمة تتغير مدتها من 0.002 الى 0.4s ترتفع شدة التركيب الضوئي بارتفاع
عدد الفترات المظلمة الفاصلة لفترة الاضاءة.
يتبين اذن انه خلال ظاهرة التركيب الضوئي يحدث نوعان من التفاعلات
الاساسية:
ـ تفاعلات ضوكيميائية Photochimique (تفاعلات المرحلة
المضاءة)
ـ تفاعلات كيميائية حرارية Thermochimique(تفاعلات المرحلة
المظلمة)
5 ـ 3 ـ دور الصبغات اليخضورية في تحويل الطاقة الضوئية إلى
طاقة كيميائية
عند تسليط ضوء ابيض ذو شدة قوية على محلول اليخضور الخام نحصل على النتيجة
الممثلة في الوثيقة التالي:
 |
انظر الرابط1 و
الرابط2
اي ان
اليخضور الخام يصدر اشعاعات حمراء من جهة المنيع الضوئي وهذا
ما يسمى ظاهرة التفلور.
يمكن
تفسير هذه الظاهرة،بكون الضوء يهيج جزيئات اليخضور الذي
يفقد الكترونا ويخرج عن مداره مبتعدا عن نواة الذرة،وعند رجوعه الى مداره الاصلي
يعيد الطاقة التي اكتسبها سابقا على شكل حرارة وتفلور.
 |
انظر الرابط1 و
الرابط2
اذن فالتفلور ما هو الا تعبير عن استرجاع الطاقة
الضوئية الممتصة من طرف اليخضور المعزول على شكل اشعاعات حمراء،اما على مستوى
الخلايا اليخضورية الحية، فيكون التفلور جد ضئيل،لان الطاقة الضوئية الملتقطة من
قبل صبغات اليخضور لا تضيع،وانما تستعمل لانتاج المادة
العضوية.
5 ـ
4 ـ التقاط الطاقة الضوئية
يتم التقاط الطاقة الضوئية بواسطة النظام
الضوئي Photosysteme P.S والذي يشكل وحدة وظيفية تتضمن
لاقطة مجمعة تتكون من صبغات يخضورية تعمل على تجميع الطاقة الضوئية وتوجيهها الى
جزيئة واحدة من اليخضور a .
 |
تصبح جزيئة
اليخضور a مهيجة
*Chla وبالتالي تحرر الكترونا مما يكسيها قدرة مؤكسدة
عالية. انظر الرابط
6 ـ مراحل للتركيب الضوئي
6 ـ 1 ـ تفاعلات المرحلة المضاءة
أ ـ
معطيات تجريبية:
في سنة 1939 قام العالم HILL بوضع بلاستيدات
خضراء معزولة في محلول مائي غني بثنائي اكسيد الكربون مع متقبل
للالكترونات ferricyanure de
potassium يدعى كاشف Hill وهو يحتوي على ايون +++Fe .
بعد تعريضها لاضاءة مناسبة لاحظ طرح
الاكسجين مع اختزال +++Fe الى ++Fe
1 ـ اعتمادا على تحليل هذه التجربة
اقترح فرضية لتفسير مصدر الاكسجين المطروح.
لتحديد مصدر الاكسجين المطروح نفترح
دراسة تجربة العالمان Kamen وRuben سنة
1941 على طحالب يخضورية وحيدة الخلية(الكلوريلات):
تحت ظروف الاضاءة تم تزويد وسط زرع
يحتوي على هذه الطحالب، بماء يحتوي على الأكسجين الثقيل H2O18 وبثنائي اكسيد الكربون يحتوي على
الأكسجين الخفيف CO216، بين تحليل الأكسجين المطروح انه من النوع الثقيل 1802. وفي التجربة المعاكسة، عند تزويد الوسط
بماء يحتوي على الأكسجين الخفيف H2O16
وبثنائي اكسيد الكربون يحتوي على الأكسجين الثقيل CO218،يلاحظ أن الأكسجين المطروح
من النوع الخفيف 1602.
2 ـ اعتمادا على تحليل تجربة Kamen وRuben، استنتج مصدر الأكسجين المطروح، مبرزا التفاعل
المؤدي الى ذلك.
3 ـ فسر سبب اختزال +++Fe الى ++Fe في
تجربة Hill واكتب تفاعل الاختزال.
4 ـ اعتمادا
على هذه المعطيات،استخلص الية رجوع جزيئة اليخضور a المهيجة الى حالتها الاصلية.
2 ـ يلاحظ ان الأكسجين المطروح في وسط الزرع
يكون دائما من نفس نوع أكسجين الماء المستعمل،وهذا يعني أن
مصدر الأكسجين المطروح هو ناتج عن حلمأة جزيئة الماء،حسب المعادلة
التالية:
2H2O
--------------> O2 + 4 H+ + 4 e-
وهو عبارة عن تفاعل أكسدة.
3 ـ سبب اختزال +++Fe الى ++Fe في
تجربة Hill هو اكتسابه للالكترونات الناتجة
عن حلمأة جزيئة الماء(التحليل الضوئي).ويكنب تفاعل الاختزال على الشكل التالي:
4Fe3+ + 4 e- ---------------> 4 Fe2+
4 ـ الالكترونات الناتجة عن أكسدة جزيئة الماء تعمل
على اختزال جزيئة
اليخضور a المهيجة
لتعود الى حالتها الاصلية
4Chla*
+4 e- --------------------> 4Chla
تنتقل الالكترونات المحررة من طرف
اليخضور a عبر سلسلة نواقل الكترونات متواجدة في غشاء
التيلاكويدات (تفاعلات اكسدة واختزال) لتصل الى المستقبل النهائي للالكترونات
المتواجد في ستروما البلاستيدة الخضراء وهو عبارة عن جزيئة NADP اي Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate
حسب التفاعل التالي:
2NADP +
4H+ + 4e- --------------->2NADPH
 |  |
يتطلب نقل الالكترونات تدخل نظامين ضوئيين PSI
وPSII حيث لا تنتقل الالكترونات تلقائيا الا في اتجاه جهد
اكسدة اختزال redox متزايد مع تحرير طاقة ATP ولاتنتقل في اتجاه جهد متناقص الا اذا توفرت طاقة ضوئية.
انظر الرابط
الطاقة الناتجة عن
انتقال الالكترونات تعمل على إدخال ايونات +H
من الستروما إلى جوف التيلاكويدات،ينتج عن هذا ممال للبروتونات من جهتي التيلاكويد(فرق في PH) ضروري لتدفق ايونات +H
عبر غشاء التيلاكويد وبالضبط على مستوى الكرات ذات شمراخ(ATP
سنتتاز) نحو الستروما ليتم تركيب جزيئات ATP عن طريق تفسفر
ADP حسب التفاعل التالي:
ADP
+ Pi ----------------------->ATP+H20
 |
http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/
http://www.science.smith.edu/departments/Biology/Bio231/
 | | | |  | روابط اخرى |
انظر الرابط1
ـ
الرابط2
ب ـ خلاصة:
يمكن كتابة حصيلة
التفاعلات الضوكيميائية كما يلي:
2H2O +
2NADP + ADP + Pi ---------------->
O2 + 2NADPH + ATP
يطرح الاكسجين في الوسط الخارجي
بينما تستعمل النواتج NADPH+ATP في تفاعلات المرحلة
المظلمة.
6 ـ 2 ـ
تفاعلات المرحلة المظلمة
أ ـ مصير CO2
الممتص من طرف النباتات الخضراء
لمعرفة أهمية CO2 في التركيب الضوئي
نتطرق الى تجربة Calvin et benson:
ـ المرحلة الاولى:توضع طحالب
كلوريل داخل جهاز في وسط مضاء،حيث يتم تزويدها بـ CO2
ـ المرحلة الثانية:يتم دفع
الطحالب داخل انبوب دقيق و شفاف بواسطة مضخة حيث يتم حقن الانبوب خلال هذه الفترة
بـ CO2 المشع المحتوي على الكربون المشع.
ـ المرحلة الثالثة:تقتل الخلايا
الطحلبية عند وصولها الى الكحول المغلى فتتوقف كل التفاعلات
الكيميائية.
http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/IMG/calvin_benson-545x355.jpg
ـ المرحلة الرابعة: تستخلص المواد
المركبة من طرف الطحلب وتحلل بواسطة تقنية التحليل الكروماتوغرافي حيث تترك المواد
الاشعاعية المركبة بقعا سوداء على ورق الترشيح في مواقع مختلفة،النتيجة المحصل عليها ممثلة في الوثيقة التالية:
1 ـ اعتمادا على
تحليل نتيجة تجربة Calvin et benson ،استخلص اهمية
CO2 في التركيب الضوئي.
1ـ تظهر النتائج ان اول مركب يظهر يتكون بعد 5 ثوان وهو APG بعد ذلك تظهر سكريات فوسفات(ثلاثية الكربون C3P وخماسية الكربون RuBP) واخيرا بعد 30
ثانية تظهر مركبات عضوية اخرى كالسكروز واحماض امينية مختلفة.
يتبين اذن ان CO2 اثناء التركيب الضوئي يدخل في تركيب مواد عضوية اي يتحول من
كربون معدني الى كربون عضوي
وأول هذه المركبات هي APG و
RuBP .
نقوم بقياس تغير كمية APG و
RuBP في ظروف مختلفة:
ـ عند المرور من الاضاءة الى
الظلام مع الحفاظ على نسبة CO2 تابثة(الوثيقة1).
ـ عند المرور من وسط غني ب
CO2 الى وسط يفتقر ل CO2 ودلك تحت اضاءة
تابثة(الوثيقة2).
2 ـ اعتمادا على
تحليل الوثيقة1، فسر التغيرات الملاحظة عند APG و RuBP.
3 ـ اعتمادا على
تحليل الوثيقة2، فسر النتائج المحصل عليها.
4 ـ اعتمادا على
المعطيات السابقة استخلص العلاقة بين CO2 وAPG و
RuBP
2ـ يعرف تركيز كل من APG و RuBP
ثباتا خلال فترة الاضاءة وخلال الفترة المظلمة الموالية
يرتفع تركيز APG بينما ينخفض تركيز RuBP ،يمكن تفسير هذه
التغيرات بانه في الظلام يتحول RuBP الى APG والذي يتراكم
بسبب عدم دمجه في التفاعلات الكيميائية التي تؤدي الى تركيب مواد عضوية اخرى لان
تحول APG لتجديد RuBP يحتاج الى المواد التي تركب خلال المرحلة المضاءة NADPH+ATP
اذن فتجديد RuBP يكون انطلاقا من APG ويحتاج الى نواتج المرحلة المضاءة NADPH+ATP
حسب التفاعل
التالي:
3ـ تحت الاصاءة، يعرف
تركيز كل من APG و RuBP ثباتا في وجود CO2 مع أن تركيز APG يفوق تركيز
RuBP ،أما عند غياب CO2
يرتفع تركيز RuBP بينما ينخفض
تركيز APG ،يمكن تفسير هذه التغيرات
بأنه في غياب CO2 يتوقف تحول RuBP
الى APG مما يسبب تراكم RuBP وانخفاض APG
.
4ـ يتضح من خلال هذه
المعطيات ان مستقبل CO2 هو RuBP
حيث يندمجان ليعطيان APG حسب التفاعل التالي:
RuBP +
CO2 ----------> 2APG
(C5) (C1) (C3)
ب ـ خلاصة:
يعتبر أول منتوج لظاهرة التركيب الضوئي هو APG الذي يتكون على حساب RuBP حيث يعتبر هو
مستقبل CO2 وانطلاقا من APG يتركب سكر
ثلاثي ـ فوسفاتAldPG، هذا الاخير يعمل على تجديد RuBP وتشكل
المواد العضوية الاخرى(كليكوز،أحماض أمينية،أحماض ذهنية...).
يمكن اذن تمثيل هذه التفاعلات على شكل دورة(حلقة calvin) حيث تنقسم الى ثلاث مراحل:
1ـ مرحلة دمج CO2 مع RuBP
2ـ مرحلة اختزال
APG الى سكريات ثلاثية ـ فوسفات.
3ـ مرحلة تجديد
RuBP
http://www.science.smith.edu/departments/Biology/Bio231/
| | | | | | | روابط اخرى |
انظر الرابط
7 ـ الحصيلة:
انظر الرابط1 و
الرابط2و
الرابط3
8 ـ حالة النباتات C4 :
منقول
» إختبار الثلاثي الثالث مادة العلوم الطبيعية
» دلیل بناء اختبار مادة علوم الطبیعة والحیاة في امتحان شھادة البكالوریا – أكتوبر 2017
» ملفات مفتوحة المصدر لجميع مصممين الدعاية والاعلان
» مادة الرياضيات السنة الاولى ثانوي
» برنامج لصنع توقيت مؤسسة تربوية
» كل ما يخص الثانية متوسط من مذكرات ووثائق للأساتذة
» المنهاج والوثيقة المرافقة له للجيل الثاني في كل المواد لمرحلة التعليم المتوسط
» دليل استخدام كتاب الرياضيات الجيل الثاني سنة4